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国产新冠疫苗有什么成分

在接种国产新冠病毒疫苗时,有什么特别需要注意的吗?

新冠病毒终于研制出了疫苗。在接种国产新冠病毒疫苗的时候我们需要提前关注,相关部门发布的相关知识。接种疫苗之前,首先要查看自己的身体状况是否适合;而且不能与其它疫苗同时接种;按照一定的程序接种,因新冠病毒疫苗程序为两针,两针之间至少要间隔14天;接种之后也要进行观察。具体应该怎么做,我们来看一看吧

一、以下身体状况不符合接种标准

1、妊娠期和哺乳期间的女性。另外,如果有生育计划,必须要在接种三个月之后进行。

2、对疫苗中的某些成分过敏的人或者以前发生过对疫苗有严重过敏的人。

3、患有严重的慢性疾病,处于慢性疾病的急性发病期,患有急性疾病的人 。

4、有惊厥,精神病癫痫脑病;被诊断患有先天性免疫缺陷,白血病或其他自身免疫疾病的;患有严重呼吸系统疾病,心血管疾病,肝肾疾病,恶性肿瘤者;使用抗肿瘤药物的免疫调节剂者。

5、最后,有新冠病毒感染史的人,临床医师或参与接种的工作人员也不适合接种。

二、避免和其它疫苗同时接种

有的疫苗和其它疫苗是可以同时接种的,但是因为新冠病毒疫苗的研究还不完整,暂时还无法确定,所以需要尽量与其它疫苗隔开。

三、接种后注意事项

接种完成后一定要在现场观察半个小时。接种的当日,必须要保持接种部位皮肤干燥和卫生;要注意休息;还需要注意饮食和睡眠平衡;尽量不要食用刺激性的食物或烟、酒等。

疫苗并不能做到百分百的抵抗病毒。部分人接种后仍然不能产生保护力,因此,即使完成了疫苗接种,也仍然要做好病毒防护。

中国哪几家公司生产新冠疫苗?

由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。

新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市,保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求,未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日,中国疫苗已接种超1500万人次。

扩展资料:

中国疫苗为“中国制造”增光添彩。面对来势汹汹的疫情,国药集团中国生物发挥人才与平台优势,与病毒拼速度,全力打好疫情防控科技战。

慎重选择灭活疫苗作为主攻方向,同时布局北京、武汉两家研究所“背对背”研发,确保疫苗安全可靠,为疫苗研发加上“双保险”。

一方面,灭活疫苗应对病毒变异能力较强。灭活疫苗是将全病毒进行灭活,制成疫苗,其中抗原成分更加完整,保护性更全面,对来自全球不同地区的毒株均有广谱保护作用。

另一方面,灭活疫苗具有数十年上市实践基础,安全有效性得到验证,长期的安全性和有效性有保证。

参考资料来源:人民网-人民日报新论:中国新冠疫苗筑起免疫防线

中国首个新冠疫苗上市,各类疫苗的优缺点是什么?

2020年最后1天,12月31日,根据国务院联防联控机制发布的消息,国药集团中国生物的新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市。这是我国上市的第一款新冠疫苗。国家卫健委副主任曾益新表示:“疫苗的基本属性还是属于公共产品,价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是,肯定是为全民免费提供,这是一个大前提。”

在抵抗新冠疫情以来,我国一直都在研发有效的疫苗。我们都知道新冠病毒是作用在抵抗力较差的老年人群体,所以吗、疫苗的研发首先是为受众群体设计而考虑的。中国首个新冠疫苗上市,受到了国内国外的万众瞩目。因为中国是目前世界上,有效防控疫情最好的一个国家,并且现在很多外国国家,疫情的十分严重,死亡人数还在不断的增加。那么我国研发的各类疫苗有哪些优缺点呢?

第一,灭活疫苗。安全性高,技术成熟,仅激发体液免疫,生产受场地限制。不能模拟病毒的感染过程,对免疫系统的刺激比较弱,通常只产生以抗体为主的体液免疫;需要先培养活病原体,再灭活做成疫苗,对生产车间的生物安全等级要求高,产量也受到一定的限制。

第二,重组蛋白疫苗,效果和安全性高,产能较高。

第三,病毒载体疫苗和核酸疫苗 ,产能最高,但不良反应明显更多,安全性有待观察。

其实,在我看来,安全性最好的,最安全保障的就是,灭活疫苗。因为这类疫苗,我们科学家都是有过研发的经验,目前的灭活疫苗有脊灰灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、手足口疫苗,全人群常用的疫苗有狂犬病疫苗等。同时,这些疫苗都有一个很好的政策,就是国家的免费政策,不用自己掏钱。

国产新冠疫苗预计年底上市,此疫苗对变异后的病毒有效吗?

有,疫苗研发有三种,灭活疫苗,减毒疫苗,基因疫苗。 我国研发的就是属于基因工程疫苗,

疫苗研发有三种

灭活疫苗是指,把原有的病毒力的微生物处消灭掉,只留下微生物的死掉后的物质,然后将此种物质注入患病体内,那么产生抗体,那么下一次身体有了免疫功能,就不会被感染。

减毒疫苗是指,在病毒中,通过科研手段,提取病毒最弱的或者没有危险性的病毒的微生物,然后通过某种人工培养,让病毒微生物注入某种物质体内,进行试验,让某个体内产生抗体的卡介苗疫 ,这种疫苗和灭活疫苗的区别就是,灭活疫苗只是用病毒微生物死掉后物质,来进行实验,而灭活疫苗是用活的微生物物质来培养,进行实验,两者区别还是很大的。

基因疫苗是指,将病毒表面的微生物通过生物手段,提取出病毒表面一直不变的微生物物质,然后通过动物实验,证明无害之后,然后在通过人体注入,不断的通过临床试验跟踪,让身体产生抗体,此疫苗从制作研发就可以看出来,是通过提取病毒表面一直不变的物质,来进行试验,不管病毒怎么变异,该疫苗一直会有效。

二、我国研发的就是属于基因工程疫苗

对于病毒抗原体的研发,都是属于基因疫苗,它的特点就是,只要病毒主要特征没有大变化,研发的疫苗一直会对病毒有效,所以说不用担心。

三、根据有关数据说明

”根据对超过80,000种新冠状病毒序列的现有分析,D614G突变病毒序列的数量已达到约80%。 “生物信息学数据领域的负责人说,某些未被手机数据排除在外,则可以基本得出结论,这种类型的突变已成为占主导地位的突变。“ 根据这段话可以看出,其实现在只是针对现在突变病毒的看法,但是几个月之后都不同了,所以保留意见,现在疫苗是针对病毒主要特征不变,就没有问题,后期谁会知道会不会主要特征都变了喃,所以说大家都持保留意见。

目前监测到的新冠疫苗接种不良反应有哪些?

  新冠肺炎接种疫苗后检测到的异常反应是啥?在国务院联防联控体系于21日开展的发布会上,任职中国疾控中心免疫力整体规划专家教授王华庆对于此事作出了回复。王华庆表明,负作用是大伙儿十分关心的难题。对于接种疫苗,它是身体的一种外界抗原体,因为接种疫苗的特点,及其个人的差异性,接种疫苗后会产生某些负作用,接种疫苗的总患病率仍旧相对来说较低。

  异常反应不但与本人和接种疫苗的特点有一定的联系,还与新冠肺炎接种疫苗的初期临床研究科学研究结果、应急应用科学研究结果和发售后检测结果相关。与过去应用的发售接种疫苗对比,其异常反应产生的状况类似,无异常现象。

  王华庆说,大家检测的异常反应关键包含部分反映和全身上下反映,部分反映,接种疫苗后痛疼,有的肿胀,有的硬块。这种部分反映不用解决,自身会治愈。全身上下反映比较多,1个头痛乏力,有的低烧,它是现阶段检测的结果。             

  王华庆强调,现阶段异常反应汇报上面有疑有疫苗接种出现异常反映,即疑有异常反应,猜疑与接种疫苗相关的反映,事实证明,事后我们要对在其中涉及到较比较严重的疑有异常反应开展调研,在实地调查中,对某些病案开展填补查验,掌握其接种疫苗史,掌握全部病况,最终由专家团开展确诊。王华庆说:这须要1个流程,也须要相应的周期,过后大家会持续地追踪和评定这种。                                 

新冠疫苗活性成分是指什么?

疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。常用的活疫苗有卡介苗,脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、伤寒菌苗、流脑菌苗、霍乱菌苗等。
不同疫苗的生产时间各不相同,有的疫苗可能需要22个月才能生产出一个批次。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程,且成本很高。接种疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的公共卫生干预措施,对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。...
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